一次性电子宫腔镜及一次性手术器械获美国FDA批准

发布时间:2021-12-15 13:50:04

作者:admin

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       江苏济远医疗是全球一次性电子宫腔镜领先者,江苏济远医疗顺应一次性电子宫腔镜全球化普及趋势,专注3A+诊疗技术,布局平台,拓展管线,全球同步注册,在一次性电子宫腔镜领域代表中国技术的颠覆式创新,中国标准的革命性突破。ARMI一次性电子宫腔镜,作为填补门诊宫腔镜检查空白的创新类医疗器械,迎来了新增医疗项目的松绑,推动一次性电子宫腔镜的普及,提高宫腔疾病医疗承载量,节约诊疗时间,造福全球女性患者。
       1、一次性电子宫腔镜及医用图像处理系统获得美国FDA注册
       510K号码:K210270

       2、一次性电子宫腔镜配套一次性器械(200多种器械,包括剪刀、抓钳、勺钳、取环钳等)等。

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